TATIONIL 300 - 600
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

- [Vedi Indice] TATIONIL 300 - 600

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Tationil 300.
1 flacone di liofilizzato contiene: glutatione ridotto (sale sodico) 300 mg.1 fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 3 ml.Tationil 600.
1 flacone di liofilizzato contiene: glutatione ridotto (sale sodico) 600 mg.1 fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 4 ml.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Tationil è disponibile in polvere + solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Coadivante nelle intossicazioni da alcool etilico e da alcuni gruppi di farmaci (chemioterapici antineoplastici, antitubercolari, neurolettici, antidepressivi e paracetamolo).Coadiuvante nella profilassi e trattamento dei danni da radiazioni ionizzanti.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Nelle forme lievi: 1-2 flaconi al giorno da 300 mg per via intramuscolare o per via endovenosa lenta o secondo diversa prescrizione medica.Nelle forme più impegnative: 1-2 flaconi al giorno da 600 mg per via intramuscolare, per via endovenosa lenta od aggiunti a fleboclisi o secondo diversa prescrizione medica. 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con il glutatione.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicità embrio-fetale, come per tutti i nuovi farmaci, non se ne consiglia l'impiego in gravidanza e durante l'allattamento. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

In letteratura non sono stati descritti casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: antidoto, codice ATC: V03AB32Il glutatione è un tripeptide largamente distribuito in natura ed a livello cellulare è presente nel citosolo.
Esso è collegato ad un'estesa varietà di funzioni biologiche.Il gruppo sulfidrilico della parte cisteinica del glutatione è fortemente nucleofilo e perciò esso rappresenta un target primario di attacco elettrofilo da parte di sostanze chimiche o di loro metaboliti reattivi con conseguente protezione di siti nucleofili essenziali il cui attacco inizierebbe un processo di danneggiamento cellulare.
Il glutatione reagisce infatti con una gran varietà di metaboliti ossidati organici, dando origine a composti coniugati meno tossici che possono essere più facilmente ed ulteriormente metabolizzati ed escreti come acidi mercapturici.
Numerosi fattori possono modificare ed abbassare i livelli cellulari del glutatione, quali la denutrizione, varie malattie, nonché sostanze chimiche e farmaci.
Il glutatione ha dimostrato di possedere sull'animale e sull'uomo effetti protettori sulla tossicità cellulare di molte sostanze, quali salicilici, paracetamolo, dietilmaleato, acido etacrinico, fenobarbital, insettici organo-fosforici, antineoplastici, alcool etilico, acido penicillanico ed altre.Il glutatione non ha messo in evidenza sull'animale effetti sulla motilità intestinale, sulla pressione arteriosa sistemica, sul respiro e sull'ECGramma.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Il glutatione 35S somministrato per via endovenosa al ratto presenta il massimo di concentrazione nel plasma alla 5° ora: esso si trova, specialmente alla 1° ora, nei reni, nel fegato, nei muscoli ed in piccole quantità nel cervello.
Alla 24° ora le quantità presenti risultano dimezzate. 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Non pertinente. 

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Nessuna. 

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

3 anni. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna speciale precauzione per la conservazione. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

- Liofilizzato: flacone in vetro stampato da 7 ml con sottotappo in gomma clorobutilica e ghiera di alluminio.- Solvente: fiala in vetro con punta chiusa da 6 e 7 ml classe I.I flaconi di liofilizzato e le fiale di solvente vengono posti in cassonetto di materiale plastico prestampato.
Il cassonetto viene introdotto, unitamente alla limetta e al foglietto illustrativo, in astuccio di cartone litografato. 

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna istruzione particolare. 

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ROCHE S.p.A.
- Piazza Durante 11 - 20131 Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

5 Flaconi di liofilizzato + 5 Fiale di solvente 300 mg i.m./e.v. AIC n.
02618501310 Flaconi di liofilizzato + 10 Fiale di solvente 300 mg i.m./e.v. AIC n.
0261850255 Flaconi di liofilizzato + 5 Fiale di solvente 600 mg i.m./e.v. AIC n.
02618503710 Flaconi di liofilizzato + 10 Fiale di solvente 600 mg i.m./e.v. AIC n.
026185049 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Rinnovo: giugno 2000 

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Giugno 2000

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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