SALONPAS SPRAY
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE DELLA SCHEDA

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietą farmacodinamiche
05.2 Proprietą farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilitą
06.3 Periodo di validitą
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

  - [Vedi Indice] SALONPAS spray.

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 ml contengono:Principi attivi:Metile salicilato 1,75 gL-Mentolo 3,20 gCanfora 3,00 gBenzile nicotinato 0,04 gGlicole salicilato 1,75 gEccipiente:Squalano 0,50 gPropellentiGas di petrolio liquefatto q.b.
a 100 ml

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Spray per uso topico.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento coadiuvante di affezioni dolorose dell'apparato osteo-articolare e muscolare di origine reumatica e traumatica; torcicollo, dolori intercostali, strappi muscolari, contusioni e distorsioni.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Spruzzare una sufficiente quantitą sulla zona da trattare fino a 3-4 volte al giorno, a seconda delle condizioni locali.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilitą individuale accertata verso uno o pił componenti del prodotto.Non utilizzare in etą pediatrica.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Agitare bene prima dell'uso.Tenere e spruzzare a distanza di circa 10 cm dalla zona di applicazione.Non spruzzare di seguito per pił di 2/5 secondi sulla stessa zona.Non spruzzare in vicinanza degli occhi, sulle mucose o su superfici cutanee irritate o ferite.Avvertenze specialiSe dopo un breve periodo di trattamento non si hanno risultati apprezzabili, consultare il medico.I prodotti per uso topico, specie per applicazione ripetuta o prolungata, possono dare origine a fenomeni di irritazione e sensibilizzazione.
In tal caso č necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea dopo aver consultato il medico.Tenere fuori dalla portata dei bambini.Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente.Non perforare nč bruciare neppure dopo l'uso.Non superare le dosi consigliate.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non evidenziate fino ad ora.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessitą, sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Sono possibili fenomeni irritativi, eruzioni cutanee su base allergica, dermatiti da contatto.Il paziente deve comunicare al suo medico curante o al suo farmacista, qualsiasi effetto indesiderato compaia durante la terapia con il prodotto.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietą farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Proprietą farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

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06.2 Incompatibilitą - [Vedi Indice].

Non evidenziate fino ad ora.

06.3 Periodo di validitą - [Vedi Indice].

60 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50°C.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Bombola in alluminio con valvola di erogazione in plasticaConfezione da 80 mlConfezione da 120 ml

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

FARMILA Farmaceutici Milano S.p.A.Via Enrico Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Salonpas spray 80 ml - A.I.C.
n.
022511176 - in commercio dal 1992Salonpas spray 120 ml - A.I.C.
n.
022511188 - in commercio dal 1992

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Vendita senza obbligo di ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non compete.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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