Interazioni - [Vedi Indice]
Non sono noti dati alriguardo.
Anche se le prove di teratogenesi nell'animale hanno dato
esito negativo, è comunque consigliabile non somministrare
il farmaco nel primo trimestre di gravidanza, e nell'ulteriore
periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il
diretto controllo del medico.
Non sono noti dati al riguardo.
La loro incidenza è molto bassa; in alcuni casi sono
stati osservati nausea, pirosi, vomito, stipsi,
diarrea, per lo più in relazione alla somministrazione di
dosaggi elevati.
Non sono note sindromi da
iperdosaggio.
Nel caso di accidentale assunzione di dosi elevate di farmaco,
è consigliabile eseguire gli abituali provvedimenti
(lavanda gastrica) e tenere il paziente sotto osservazione.
Plausitin è un composto caratterizzato da una buona
attività antitosse, dovuta ad un’azione a livello
centrale, che si esplica attraverso un innalzamento della soglia
dello stimolo tussigeno. Plausitin è inoltre privo di
attività deprimente il centro del respiro, o di qualsiasi
altro effetto posseduto dai farmaci antitosse di tipo
narcotico.
Plausitin viene assorbito rapidamente, raggiungendo i livello
plasmatici massimi ad 1-2 ore dalla somministrazione per via
orale. Il prodotto si distribuisce ubiquitariamente
nell’organismo, in particolare si rilevano concentrazioni
elevate di farmaco nell’apparato respiratorio.
L’escrezione del prodotto, sottoforma di metaboliti avviene
prevalentamente per via urinaria.
I risultati delle prove di tossicità acuta ed a lungo
termine effettuate in differenti specie animali, a secondo varie
vie di somministrazione permettono di considerare Plausitin
pressochè privo di tossicità e ben tollerato. Il
composto non induce nell’animale alcun effetto
teratogeno.
Confetti
lattosio, amido, metilcellulosa, cellulosa microgranulare,
magnesio stearato, silice, talco, gomma arabica, gelatina, metile
p-idrossibenzoato, magnesio carbonato, titanio biossido, alcool
polivinilico, saccarosio.
Sciroppo
estratto idroglicerico balsamo del tolù, saccarosio,
glicerolo, gomma adragante, aroma agrumi, metile
p-idrossibenzoato, trimetilcetilammonio p-toluensolfonato, acido
citrico, sodio idrato, emulsione antischiuma, acqua
depurata.
Supposte
gliceridi semisintetici.
Non sono note.
60 mesi
Non sono richieste
Confetti: flacone di vetro contenente 20
confetti
Sciroppo: flacone di vetro chiuso con
capsula PFP di alluminio e guarnizione di politene contenente 180 ml.
Supposte: blister contenente 6 supposte. Scatola
da 6 o 12 supposte
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CARLO ERBA OTC S.p.A.- Via Robert Koch
1.2 - Milano
20 confetti 100 mg AIC
022961015
180 ml sciroppo 1% AIC
022961027
6 supposte adulti 300 mg AIC
022961039
12 supposte adulti 300 mg AIC 022961041
Medicinale di automedicazione. Non soggetto a
prescrizione medica.
Giugno 2000
TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Non soggetto al DPR 309/90.
Giugno 2000
