ODONTALG
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

  - [Vedi Indice] ODONTALG

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Principi attivi contenuti in g 2,5 lidocaina HCl mg 50 ( limiti 90%-110% )

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Soluzione

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Anestetico locale ed analgesico in tutte le forme dolorose da carie dentaria, disodontiasi, periodontiti e pulpopatie.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

1 o 2 gocce nella cavità dentaria o sulla gengiva, quando necessario.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
Evitare il contatto con gli occhi.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Nessuna.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Da utilizzare dietro controllo medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non noti.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti casi accidentali o intenzionali di sovradosaggio con sintomi tossici.
Si consiglia comunque di non superare il dosaggio suggerito.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Glicole propilenico mg 1250; alcool etilico mg 450; menta essenza mg 100; bergamotto essenza mg 12,5; garofano essenza mg 50; acqua deionizzata q.b.
a g 2,5.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non note.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Fialetta in PE alta densità con erogatore, in busta di alluminio e politene termosaldata.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Giovanardi farmaceutici -Via Sapeto 28- 16132 Genova.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC n° 025167014 del 03-02-1984.

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Medicinale di automedicazione, non soggetto a prescrizione medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non soggetto al D.P.R.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

CARATTERISTICHE TECNICHE: 31.05.95

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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