NEURAMIDE
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

  - [Vedi Indice] NEURAMIDE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni fiala da 1,3 ml contiene mg 80 di polipeptidi di peso molecolare compreso tra 10.000 e 1.000, titolanti 32 unità inibenti 50% secondo il metodo Baron - Mckerlie (alla diluizione 1:32 inibisce la replicazione del 50% delle placche di citonecrosi da virus).

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Il farmaco si presenta sotto forma di fiale. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Herpes Zoster - Herpes Genitalis - Cheratite Erpetica - Nevriti - Radicoliti - Neurassiti - Varicella.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una o due fiale al giorno per 4 o più giorni o secondo prescrizione medica.
Solo per uso intramuscolare. 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità individuale già accertata nei confronti del prodotto. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Se il liquido - per errata tecnica di somministrazione - venisse iniettato accidentalmente in vena, si potrebbe verificare una reazione di tipo anafilattoide.
In tal caso occorre iniettare sottocute adrenalina (0,2 - 0,5 ml di soluzione 1:1000) o per via endovenosa, lentamente,un antistaminico e sospendere la somministrazione di Neuramide.Avvertenze L'iniezione deve essere praticata solo per via intramuscolare profonda (gluteo-deltoide o tricipite) dopo essersi debitamente assicurati che l'ago non sia penetrato in vena.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono mai stati riferiti casi di interazione od incompatibilità con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nessuna controindicazione. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono mai stati segnalati effetti secondari indesiderati.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

La Neuramide è sprovvista di tossicità acuta e cronica anche a dosi sensibilmente maggiori di quelle terapeutiche,non sono mai stati descritti casi di tossicità da superdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non risultano dati al riguardo. 

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

5 anni. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Neuramide scatola da 3 fiale 1,3 ml  

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

DIFA COOPER S.p.A.
Via Milano, 160 - 21042 Caronno Pertusella (VA)Officina di produzione: Istituto Biochimico Pavese Pharma S.p.A.Viale Certosa, 10 - 27100 Pavia (PV)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Neuramide 3 fiale AIC n.
005104029La specialità è stata messa in commercio il 3 novembre 1951 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Ricetta medica ripetibile.
Prescrivibile S.S.N.
Classe C. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

VI.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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