Mylicon
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

MYLICON

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Gocce 100 ml contengono: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 6,66 g

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse ed emulsione in gocce.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Meteorismo gastro-enterico, aerofagia sia dell'adulto che del lattante e del bambino.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2.4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6)

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Le compresse vanno masticate. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull’uso di Myliconnelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanzaa meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno .
L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali.
La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticonedovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapiaa base di simeticoneper la donna.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicon.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.
ATC A03AX13.
Il simeticone (metilpolisilossano attivato) è un polimero chimicamente inerte del metilsilossano.
Il suo peso molecolare varia da 14.000 a 21.000.
L'attivazione è dovuta alla presenza, nella misura del 4.
4,5% di aerogel di silice che ne potenzia il potere antischiuma.
Infatti la proprietà chimico-fisica del simeticone è quella di abbassare la tensione superficiale; questa proprietà fa si che le bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale confluiscano, formando gas libero, che viene facilmente eliminato.
Si alleviano così tutti quei molesti sintomi (dolori, crampi, senso di tensione, eruttazioni, flatulenze) che accompagnano il meteorismo, appannaggio di moltissime affezioni dell'apparato gastroenterico.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Il simeticone non viene assorbito dal tratto gastrointestinale e non interferisce con l'assorbimento delle sostanze nutritive. Esso non altera il volume e l'acidità delle secrezioni gastriche e gli studi di tossicità cronica nel ratto hanno dimostrato che non diminuisce l'assorbimento dei metaboliti essenziali. Inoltre l'assenza di un aumento dei siliconi nella parete intestinale, nel fegato e nelle urine sta ad indicare una totale sua mancanza di assorbimento

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Gli studi tossicologici condotti in ratti, conigli, cani e scimmie, trattati con diverse dosi di simeticone per periodi di tempo variabili da tre mesi ai due anni, non hanno messo in evidenza variazioni patologiche del peso corporeo, del peso e dell'aspetto istologico dei vari organi, e delle analisi del sangue e delle urine. Nessun effetto anormale (stato fetale e neonatale, fertilità, crescita, funzionalità epatica e renale, istopatologia e pesi degli organi, incidenza del numero dei tumori) è stato osservato in ratti alimentati con dieta contenente metilpolisilossano per tre generazioni consecutive.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Una compressa contiene: Saccarina mg 0,27; Acido alginico mg 20,75; Lattosio mg 326,15; Sodio bicarbonato mg 0,12; Polivinilpirrolidone mg 20; Calcio silicato idrato mg 6,21; Magnesio stearato mg 1,5.
Gocce 100 ml contengono: Acido citrico monoidrato g 0,533; Sodio citrato g 1; Metilidrossipropilcellulosa g 2,15; Carbossipolimetilene g 0,25; Saccarina mg 26,7; Sodio benzoato g 0,1; Acido sorbico g 0,1; Sodio bicarbonato mg 12,3; Essenza di lampone ml 0,1; Essenza concentrata di vaniglia ml 0,333; Acqua depurata q.b.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non sono noti casi di incompatibilità chimico-fisiche con altre sostanze.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

Tre anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Compresse: conservare al riparo dalla luce e dall'umidità.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Compresse: scatola da 24 compresse in blister scatola da 50 compresse in blister Gocce: flacone contagocce di vetro da 30 ml

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

vedere paragrafo 4.2 - Posologia e modo di somministrazione

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Pfizer Consumer Health Care S.r.l.
– s.s.
156 Km 50 – 04010 Borgo San Michele (LT)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Compresse: Scatola da 24 compresse AIC 020708044 Scatola da 50 compresse AIC 020708057 Gocce: AIC 020708069.

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Medicinale di automedicazione

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Compresse: 20 Aprile 1966 Gocce: 3 Marzo 1969

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non soggetta alle disposizioni del DPR 309/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/11/2005

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

Prontuariofarmaci. - Copyright © 2000-2009 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.