Mucostar sciroppo
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

MUCOSTAR sciroppo

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina g 5 Eccipienti: Saccarosio g 40 glicerina g 5 metile p-idrossibenzoato g 0,1 propile p-idrossibenzoato g 0,025 aroma (aroma soda di champagne) ml 0,2 acqua depurata q.b.a ml 100 sodio idrossido q.b.a ph 6 circa

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Sciroppo: Flacone da 200 ml

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche..

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Secondo prescrizione medica.
Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico: - adulti e ragazzi oltre i 13.15 anni: tre cucchiai al giorno; - bambini da 0 a 5 (5.20 kg): 1/2 - 2 cucchiai da caffé al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffé al giorno da 10 - 12 anni (30-40 Kg): 3.4 cucchiani da caffé al giorno Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità individuale accertata verso il rpodotto.
Ulcere gastroduodenali.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Tenere fuori dalla portata dei bambini

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

A titolo precauzionale l'uso del MUCOSTAR é sconsigliato nei primi tre mesi della grestazione, mentre nel prosieguo della stessa l'impiego del farmaco deve essere effettuato sotto il controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso é necessario ridurre la posologia.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Anche se non segnalati, é probabile che possa causare disturbi gastro intestinali. In questa evenienza é utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Vedere par.2

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Al momento nessuna.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

36 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura ambiente.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

flacone in vetro da 200 ml

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Farmaceutici Locatelli s.r.l.
Via Campobello 15 Pomezia Roma

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.I.C.
n° 024685012

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

07 luglio 1982

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Nessuna

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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