Mepalax
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE DELLA SCHEDA

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

MEPALAX

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- - Ogni confetto contiene : Principi attivi Boldo, estratto secco idroalcolico (titolo in boldina >0,04%) _ mg 20 Rabarbaro, estratto secco idroalcolico (titolo in antrachinoni totali > 10%) mg 20 Cascara sagrada, estratto secco acquoso (titolo in eterosidi idrossiantracenici > 20%) mg 80 Eccipienti Lattosio mg 273 magnesio stearato mg 6 calcio fosfato bibasico mg 60 titanio biossido mg 9,5 acetoftalato di cellulosa mg 5 dietilftalato mg 1 talco mg 9 saccarosio mg 80,5 polivinilpirrolidone mg 40 cellulosa microcristallina mg 42 ferro ossido (ico) mg 4 - 100 ml di sciroppo contengono : Principi attivi Boldo, estratto molle idroalcolico (titolo in boldina > 0.04%) g 1 Rabarbaro, estratto fluido (titolo in antrachinoni totali > 0,4%) g 2.5 Cascara sagrada, estratto secco depurato (titolo in eterosidi idrossiantracenici >24%) g 0,6 Eccipienti sorbitolo soluzione g 60 ammonio glicirizzinato mg 30 acido deidroacetico sale sodico mg 50 metile p-idrossibenzoato mg 100 alcool etilico 95° ml 2 essenza di menta 1: 400 ml 0

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

acqua deionizzata q.b.
a g 100 030 - Confetti - Sciroppo

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Stitichezza.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

- Confetti : 2 confetti al giorno durante i pasti Bambini: metà dose - Sciroppo : 2 misurini al giorno durante i pasti Bambini: metà dose Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

ND

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L’uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danni di diverso tipo.
Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non esistono interazioni medicamentose ed incompatibilità note.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

In gravidanza e durante l’allattamento la somministrazione di lassativi deve essere praticata con cautela.
A seguito di una normale dose di lassativo la quantità presente nel latte durante l’allattamento può essere sufficiente per influire sul lattante.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono note dal monitoraggio finora eseguito interferenze di MEPALAX con lo stato di vigilanza per cui il prodotto non esplica alcun effetto sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine che richiedono prontezza di riflessi..

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono stati segnalati in letteratura e nella pratica clinica effetti indesiderati degni di nota.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono state osservate finora manifestazioni di intossicazione da iperdosaggio nell’uomo. In caso di ingestione accidentale di MEPALAX in dosi altamente superiori a quelle terapeutiche si suggerisce di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati nella patologia da intossicazione.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

-Boldo - Boldo, foglie essiccate delPneumusboldus (Monimiaceae).
Contiene boldina alcaloide, boldoglucina glicoside e circa il 2% di olio volatile. Il boldo viene impiegato in erboristeria come diuretico e per il trattamento dei calcoli biliari. -Rabarbaro - Rabarbaro, radice essiccata delRheumpalmatum o R.officinale(Polygonaceae). Il rabarbaro è un antrachinone lassativo stimolante.
Esercita anche un’azione astrigente dovuta alla presenza di tannino. Viene impiegato nella medicina omeopatica dove è noto come Rheum. -Cascarasagrada - Cascara sagrada, corteccia essiccata delRhamnus purshianus (Rhamnaceae). La Cascara è un antrachinone lassativo stimolante con moderata attività, impiegato mel trattamento della stitichezza.
Gli antrachinoni attivi vengono liberati nel colon dai glicosidi ad opera dei batteri presenti nel colon stesso: l’azione lassativa si manifesta generalmente da 6 a 8 ore dopo la somministrazione.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

I principi attivi di MEPALAX si sono dimostrati privi di evidenti caratteristiche tossiche.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Confetti : lattosio, magnesio stearato, calcio fosfato bibasico, titanio biossido, acetoftalato di cellulosa, dietilftalato, talco, saccarosio, polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, ferro ossido (ico). Sciroppo : sorbitolo soluzione, amminio glicirizzinato, sale sodico dell’acido deidroacetico, metile p-idrossibenzoato, alcool etilico 95°, essenza di menta 1: 400, acqua deionizzata.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non sono state segnalate incompatibilità con altre sostanze.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

Confetti : 36 mesi Sciroppo : 36 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Il preparato deve essere conservato “nelle ordinarie condizioni ambiente” previste dalla F.U.
IX Ed.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Confetti : blisters di PVC accoppiato con alluminio inseriti in astuccio di cartone litografato, assieme al foglio illustrativo. - scatola di 20 confetti. Sciroppo : flacone in vetro ambra, chiuso con tappo a vite in alluminio, inserito in astuccio di cartone litografato insieme con il foglio illustrativo ed un misurino da 10 ml. - flacone da 150 g

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Il preparato può essere maneggiato senza particolari precauzioni.
Vedi modo di somministrazione.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ISTITUTO BIOLOGICO CHEMIOTERAPICO S.p.A.
Via Crescentino, 25 - Torino -

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Confetti : codice n.009585023 Sciroppo : codice n.009585011

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Farmaco di automedicazione.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

17/02/73 - Rinnovo autorizzazione e revisione stampati : Maggio 1995.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Il preparato non rientra nelle tabelle di cui al D.P.R.
n.309 del 9/10/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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