MEMORIL
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
INDICE DELLA SCHEDA
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].
- [Vedi Indice] MEMORIL
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].
Ogni compressa contiene:Principio attivolevoglutammina mg 50
03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].
Compresse
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].
04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].
Stati di affaticamento psicofisico.
Difficolta' di concentrazione e di attenzione.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].
Da mezza a 4 compresse al giorno con un poco d'acqua.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].
Il prodotto puo' provocare lieve eccitabilita' ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.Non superare le dosi consigliate.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice].
Nessuna
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].
In gravidanza e durante l'allattamento somministrare sotto controllo medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].
Nulla da segnalare.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].
Occasionalmente lievi segni di eccitabilita' e di insonnia.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].
Nessuna segnalazione
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].
La l-glutammina ha effetto psicostimolante.
Nel ratto la somministrazione di acido glutammico non e' in grado di modificare il tasso cerebrale di questo aminoacido essenziale per il tessuto nervoso, mentre la somministrazione di l-glutammina ne aumenta notevolmente la concentrazione.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].
La l-glutammina riesce a superare la barriera intestinale ed ematoencefalica raggiungendo concentrazioni elevate nelle cellule cerebrali, nelle quali si trasformera', per effetto enzimatico, in ac.
glutammico, direttamente utilizzabile dal tessuto nervoso.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].
E' stata sperimentalmente dimostrata la mancanza di tossicita' della l-glutammina ai dosaggi terapeutici.
La tossicita' acuta e cronica della l-glutammina e' minore di quella dell'ac.
glutammico (DL50 nel topo: ac.
glutammico 4,70 g/kg; l-glutammina 21,2 g/kg).
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].
Amido di mais, polivinilpirrolidone, talco, cellulosa microcristallina, magnesio stearato.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].
Nessuna
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].
60 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].
Nessuna
06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].
Blister di PVC e alluminio.Astuccio da 50 compresse.Astuccio da 30 compresse.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].
Nessuna.
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
RECORDATI - Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali n.
1 - 20148 - MILANO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
50 compresse A.I.C.
01764703730 compresse A.I.C.
017647025
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].
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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].
Astuccio da 30 compresse 50 mg 15.10.1960 (G.U.
n.
282 – 18.960)
Astuccio da 50 compresse 50 mg 15.10.1960 (G.U.
n.
282 – 18.960)
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].
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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].
Aprile 2002
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