Interazioni - [Vedi Indice]
Nessuna interazione è stata evidenziata.
In gravidanza e nell’allattamento
Doxiproct pomata deve essere somministrato
soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto
controllo del medico.
Doxiproct pomata non influenza lo
stato di vigilanza; pertanto non ha effetti sulla capacità
di guidare e sull’uso di macchine.
Raramente possono verificarsi una temporanea sensazione di
bruciore e dolore locale.
Possono insorgere reazioni di ipersensibilità che si
verificano con fenomeni a carico della cute e/o febbre. Tali
reazioni possono essere di origine allergica e, in questi casi,
il trattamento deve essere interrotto.
Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori.
Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il
medico o il farmacista.
Non sono mai stati riferiti sintomi da
sovradosaggio.
I principi attivi del Doxiproct
pomata sono il calcio dobesilato, la lidocaina cloridrato e il
desametasone acetato. Il calcio dobesilato costituisce il
prodotto di fondo per il trattamento delle turbe emorroidali in
quanto possiede un’azione elettiva sulla parete dei
capillari le cui funzioni fisiologiche a livello di resistenza e
di permeabilità sono regolarizzate.
La lidocaina cloridrato, anestetico locale ben
tollerato, contribuisce a calmare il dolore.
Il desametasone acetato, corticosteroide ad azione
topica, diminuisce il processo infiammatorio.
L’uso topico del prodotto, alla posologia raccomandata,
comporta un assorbimento sistemico molto basso del calcio
dobesilato, della lidocaina cloridrato e del desametasone
acetato, tale da non determinare la comparsa di concentrazioni
plasmatiche capaci di provocare una sintomatologia tossica.
Quando applicato sulla mucosa rettale, l’assorbimento del
desametasone acetato può essere sensibilmente più
rilevante, ma alla posologia consigliata la concentrazione di
desametasone presente nella specialità medicinale è
comunque incapace di provocare effetti farmacologici
sistemici.
La DL50 determinata nel ratto e nel cane per via
rettale, è risultata pari a 37,3 e > 0,5 g/kg
rispettivamente.
Polisorbitan monoleato, propilgallato, butilidrossianisolo,
acido citrico anidro, alcool cetilico, polietilenglicoli, glicole
propilenico.
Non note.
60 mesi dalla data di preparazione
Condizioni di conservazione ordinarie ambientali
20 g di pomata in tubo di alluminio litografato.
Vedere “Posologia e modo di
somministrazione”.
Abiogen Pharma S.p.A
Via Meucci 36 – 56014 Ospedaletto - PISA.
AIC n. 023817048
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Prima autorizzazione: 15 Maggio 1979
Rinnovo: 31 Maggio 2000
TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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Dicembre 2001
