DUOGAS
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

  DUOGAS

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni bustina a doppio scomparto contiene:Scomparto 1) -Principio attivo:sodio bicarbonato g 1,50.Scomparto 2) -Principio attivo:acido citrico g 1,20.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Granulato effervescente. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Studio radiologico a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Il contenuto dei due scomparti di una bustina deve essere ingerito contemporaneamente con l'aiuto di 5-10 ml di acqua.
All'occorrenza si può rendere necessaria l'assunzione di un'ulteriore bustina.Una bustina di Duogas sviluppa circa 400 ml di CO2 . 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Non esistono controindicazioni assolute.
Se ne sconsiglia l'uso in caso di sospetta perforazione del viscere. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'assunzione di più dosi di Duogas può dare luogo a una sensazione di replezione che è tuttavia di breve durata e non richiede in genere alcun trattamento.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Nessuna.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Mentre questo prodotto non è di per se stesso controindicato in gravidanza, è noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di organogenesi. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono mai stati segnalati effetti indesiderati con l'uso del prodotto.Il paziente è invitato a segnalare al Medico curante l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non compete.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Ogni bustina a doppio scomparto contiene:Scomparto 1): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano.Scomparto 2): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano, aroma di arancia polvere. 

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Nessuna. 

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

5 anni. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Natura del contenitore Bustina suddivisa in due scomparti in quadruplice accoppiato (carta, polietilene bassa densità, alluminio, polietilene bassa densità).
Confezioni e relativi prezzi Astuccio da 10 bustine a doppio scomparto  

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Il contenuto dei due scomparti deve essere utilizzato contemporaneamente. 

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

BRACCO S.p.A.Via E.
Folli, 50 - 20134 Milano (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC n.
028556013 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Uso riservato ad Ospedali, Cliniche, Case di Cura e Studi Specialistici.Vietata la vendita al pubblico. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Dicembre 1992 - Dicembre 1997. 

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non pertinente. 

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Dicembre 1997.

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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