DEMETIL
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

DEMETIL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 ml contengono: Principio attivo: Tetrizolina cloridrato 0,1 g

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Collirio soluzione

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

In tutte le iperemie della congiuntiva e degli annessi oculari.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale, da 2 a 3 volte al giorno.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto. Da non usare in soggetti affetti da glaucoma ad angolo stretto o da altre gravi malattie oftalmiche e nei bambini sotto i tre anni di età.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Il prodotto, pur presentando scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con caute-la in pazienti affetti da ipertensione, disturbi cardiaci, ipertiroidismo, iperglicemia e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.
Avvertenze In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento, sospendere l’uso e consultare il medico. Non utilizzare il prodotto per più di 4 giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici e da calore richiedono l’attenzione del medico. Non superare le dosi consigliate. L’uso nei bambini richiede l’approvazione del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non sono note controindicazioni.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Con l’uso topico di farmaci di questo tipo si possono verificare dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), nausea, cefalea ed aumento della pressione endoculare.
Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non vi sono problemi di sovradosaggio per la bassa quantità di farmaco instillato.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Demetil contiene come principio attivo la tetrizolina cloridrato, farmaco strutturalmente correlato alla nafazolina, che esplica la sua azione a livello dei recettori alfa-adrenergici.
Demetil agisce come vasocostrittore e decongestionante, alleviando in breve tempo il fastidioso senso di bruciore, il prurito e la fotofobia che accompagnano, soggettivamente, lo stato congestizio delle mucose. Esso è privo di effetti collaterali di rilievo ed in particolare non presenta alcun fenomeno “rebound” di vasodilatazione, dopo la cessazione dell’effetto farmacologico. L’attività vasocostrittrice periferica è stata dimostrata utilizzando il metodo della flussimetria nell’orecchio isolato di coniglio, dove il prodotto ha determinato, rispetto ai controlli, una riduzione del flusso del 23%. La DL50 rilevata a seguito di somministrazione unica è stata: a.
nel topo maschi femmine os 566 mg/Kg 742 mg/Kg intra-peritoneale 104 mg/Kg 116,8 mg/Kg b.
nel ratto maschi femmine os 906 mg/Kg 793 mg/Kg Le prove di tossicità, effettuate mediante somministrazioni ripetute nel ratto per 40 giorni con dosaggi 5 volte superiori alla dose terapeutica, non hanno determinato modificazioni di rilievo sia patologiche che in reperti istologici rispetto ai controlli. Le prove di tollerabilità locale, effettuate mediante somministrazioni ripetute nel ratto per 120 giorni, non hanno messo in evidenza variazioni significative tra gli animali trattati e quelli di controllo.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

ND

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Benzalconio cloruro

0,01

g

  

Disodio edetato	0,1	g
Sodio fosfato bibasico	0,63	g
Sodio fosfato monobasico	0,17	g
Sodio cloruro	0,5	g

  Acqua distillata     q.b.
 

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non sono note.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura ambiente.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flacone in plastica da 10 ml con contagocce.
€.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.p.A. Via Enrico Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.I.C.
n° 017508019 Gennaio 1961

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Specialità medicinale di automedicazione.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non pertinente.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

ND

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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