Cromabak
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

CROMABAK 20 mg/ml collirio soluzione – SO1GX01

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Un millilitro contiene 20 mg di sodio cromoglicato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Collirio, soluzione. Liquido da incolore a giallo chiaro e opalescente.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento sintomatico delle congiuntiviti allergiche

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Cromabak 20 mg/ml, collirio soluzione per esclusivo uso oftalmico.. Il sodio cromoglicato deve essere utilizzato con continuità anche successivamente al periodo di esposizione all’allergene, in modo da tenere sotto controllo la sintomatologia. Se il trattamento viene sospeso durante il periodo di esposizione all’allergene, i sintomi possono ricomparire. Posologia: Adulti e bambini: secondo l’intensità dei sintomi 1 goccia di collirio, da 2 a 6 volte al giorno, a intervalli regolari, deve essere somministrata nel sacco congiuntivale inferiore dell’occhio interessato.
Per i bambini è necessaria la prescrizione medica. In caso di trattamento concomitante con altro collirio, aspettare 15 minuti tra un’instillazione e l’altra. Somministrazione I pazienti devono essere istruiti: - Lavarsi accuratamente le mani prima di procedere all’instillazione, - Evitare il contatto della punta del contenitore con l’occhio o le palpebre.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità al sodio cromoglicato o a uno qualsiasi degli eccipienti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Il paziente deve essere istruito a non superare la posologia raccomandata.
Se i sintomi persistono o peggiorano il paziente deve consultare il medico. L’assenza di conservante permette l’utilizzo di questo collirio quando si portano lenti a contatto.
Comunque, i pazienti allergici, che portano lenti a contatto, devono consultare il medico.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non pertinente

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Gravidanza Dati pubblicati su un limitato numero di pazienti in gravidanza, non hanno evidenziato reazioni avverse, al sodio cromoglicato né per la gestante, né per la salute del feto/ neonato. Studi condotti su animali, non hanno indicato un diretto o indiretto effetto nocivo per quanto riguarda tossicità riproduttiva.
Dato il trascurabile assorbimento sistemico dopo somministrazione topica oculare, non è atteso nessun evento avverso e il sodio cromoglicato 20mg/ml collirio soluzione può essere utilizzato durante la gravidanza. Allattamento Dato il trascurabile assorbimento sistemico dopo somministrazione topica oculare, non è atteso nessun evento avverso e il sodio cromoglicato 20 mg/ml collirio soluzione può essere utilizzato durante l’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Un disturbo visivo transitorio può verificarsi dopo l’instillazione di sodio cromoglicato 20 mg/ml collirio soluzione. In questo caso al paziente deve essere sconsigliato di guidare o utilizzare macchinari pericolosi, fino alla completa scomparsa del disturbo visivo.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Reazione di ipersensibilità al sodio cromoglicato o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Disturbo visivo transitorio (bruciore, dolore pungente) dopo l’instillazione del collirio.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non ci sono dati disponibili riguardanti ingestione accidentale del sodio cromoglicato 20 mg/ml collirio soluzione.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: ALTRI ANTI-ALLERGICI, cod.
ATC: S01GX01. Questo collirio soluzione non contiene conservanti. Il sodio cromoglicato possiede proprietà antiallergiche riconosciute a livello delle mucose; previene la liberazione dei mediatori chimici responsabili della reazione ipersensibilità/allergica attraverso la stabilizzazione della membrana mastocitaria.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Il sodio cromoglicato è solo parzialmente assorbito a livello delle mucose, quindi si ritova in quantità trascurabili a livello sistemico.
Non viene metabolizzato e viene escreto immodificato attraverso bile ed urine.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Non ci sono dati preclinici considerati rilevanti per la sicurezza oltre i dati inclusi in altri paragrafi del riassunto delle caratteristiche del prodotto.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Sodio cloruro, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Sodio fosfato monobasico diidrato, Acqua per preparazioni iniettabili.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non pertinente.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

18 mesi Dopo la prima apertura del contenitore: 8 settimane.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Tenere il flacone nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flacone contenente 10 ml. Flacone multidose (PE) con contagocce (PE) dotato di una membrana filtrante da 0,2 micron (in polieteresolfone) che protegge la soluzione dalla contaminazione microbica e di una cartuccia in polietilene a bassa densità (LDPE) che controlla il flusso del collirio attraverso il filtro. E’ possibile che non tutte le confezioni vengano commercializzate.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna istruzione particolare.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Laboratoires THEA 12, rue Louis Blériot 63 017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2 FRANCE

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Flacone da 10 ml N° A.I.C.
036592020/M

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Febbraio 2005

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Ottobre 2006

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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