Carmian
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

CARMIAN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa contiene: Principi attivi: Atenololo mg 100, Clortalidone mg 25.
Eccipienti: Amido di mais mg 135, Magnesio carbonato mg 135, Gelatina mg 3, Magnesio stearato mg 10, Sodio laurilsolfato mg 7.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Ipertensione arteriosa.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una compressa al giorno, per via orale.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Carmian non deve essere usato in pazienti con alterazioni della conduzione atrio-ventricolare, insufficienza cardiaca, bradicardia spiccata (frequenza cardiaca sotto 60-55 al min.), insufficienza epatica e renale gravi, gotta manifesta. Carmian non è consigliato in pazienti con asma bronchiale e con malattie ostruttive croniche delle vie respiratorie, in quanto l'atenololo, nonostante la sua cardioselettività , può provocare un aumento delle resistenze bronchiali in tali pazienti.
Tuttavia, contrariamente a quanto accade con i beta-bloccanti non selettivi, il broncospasmo può essere risolto mediante l'uso di broncodilatatori. Come tutti i farmaci contenenti beta-bloccanti, Carmian non deve essere associato ai farmaci Calcio-antagonisti (Verapamil): devono trascorrere molti giorni tra l'impiego dei due farmaci.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Disturbi metabolici: nei trattamenti prolungati, il clortalidone presente nel preparato, incrementa l'uricemia, può aggravare una malattia diabetica conclamata e renderla manifesta quando era latente, può provocare ipopotassiemia.
Pertanto i relativi parametri biochimici vanno periodicamente controllati. Insufficienza renale: la posologia va aggiustata in pazienti con insufficienza renale, in quanto l'atenololo è escreto per via renale. Malattia ischemica cardiaca: come per altri preparati a base di beta-bloccanti, in tali casi la terapia con Carmian non deve essere interrotta bruscamente. Disturbi vascolari periferici preesistenti: possono essere aggravati dal beta-bloccante. Anestesia: l'anestesista va avvertito se il paziente da anestetizzare è in trattamento con associazione atenololo - clortalidone.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono state segnalate, né con altri farmaci, né con i test di laboratorio.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

L'associazione atenololo-clortaridone è risultata priva di effetti teratogeni-fetoembriotossici nell'animale da esperimento.
Tuttavia, come per tutti gli altri farmaci, non dovrebbe essere impiegato in gravidanza a meno che il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non è stato segnalato alcun effetto del genere.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono finora noti effetti secondari dovuti all'impiego, anche protratto, del preparato.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Una eccessiva bradicardia può essere trattata con solfato di atropina (0,25 - 1 mg ) o con altri alcaloidi della belladonna in dosi corrispondenti o anche, in casi di emergenza, con la somministrazione di un beta-stimolante (ad esempio isoproterenolo 25 mcg inizialmente oppure orciprenalina 0,5 mg per via endovenosa ).

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Attività: l'azione ipotensiva dell'associazione atenololo + clortalidone è stata dimostrata in animali da esperimento, senza provocare un aumento del peso cardiaco.
Si ipotizza che l'associazione presenti un potenziamento d'azione dei singoli componenti. Meccanismo d'azione: è il risultato dell'interazione tra il meccanismo proprio dei farmaci beta- bloccanti e quello dei diuretici.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

L'associazione di atenololo e clortalidone in un'unica compressa non riduce la biodisponibilità sistemica di ognuno dei componenti.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Tossicità: le prove su varie specie animali hanno dimostrato che l'associazione atenololo + clortalidone ha una bassa tossicità acuta (sovrapponibile a quella delle sostanze singole), mentre nella prova cronica non ha provocato decessi, né alterazioni dello stato di salute, né variazioni del peso corporeo, della crasi ematica, della funzionalità epatica, del biochimismo ematico, del peso dei principali organi. L'associazione atenololo + clortalidone inoltre non ha effetti teratogeni e non provoca segni di tossicità peri e post-natale.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Amido di mais, Magnesio carbonato, Gelatina, Magnesio stearato, Sodio laurilsolfato.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non sono state segnalate incompatibilità con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

36 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio da 30 compresse rivestite, in blister di PVC/alluminio.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

TEOFARMA S.r.l.
-   Sede: via F.lli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (PV) Stabilimento: viale Certosa 8/A - 27100 Pavia

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.I.C.: 024754018

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Ottobre 1982 / Giugno 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

ND

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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