Carboyoghurt
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE DELLA SCHEDA

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

CARBOYOGHURT

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una compressa contiene: carbone vegetale mg 330,0 simeticone mg 50,0

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Il farmaco si presenta sotto forma di compresse verniciate

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Terapia sintomatica dei disturbi gastroenterici caratterizzati da anormale sviluppo di gas intestinale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una o due compresse, due o tre volte al giorno, dopo i pasti, da deglutire intere con un po’ d’acqua.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico.
Terapie a lungo termine, considerate le specifiche proprietà del carbone potrebbero causare diminuzione di assorbimento e quindi, carenza relativa a fattori alimentari, quali vitamine e sali minerali; l’uso di Carboyoghurt andrà pertanto limitato a brevi periodi di tempo. In considerazione delle proprietà assorbenti del carbone, eventuali altri farmaci vanno assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono mai stati riferiti casi di interazione od incompatibilità con altri farmaci assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nessuna controindicazione.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono mai stati segnalati effetti secondari indesiderati.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono mai stati descritti casi di tossicità da superdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Carboyoghurt è una associazione tra carbone vegetale e simeticone.
Il carbone vegetale esercita una azione adsorbente sui gas che si accumulano in eccesso nell’intestino per processi fermentativi e/o putrefattivi. Il simeticone è caratterizzato da proprietà antischiuma ed idrorepellenti che consentono di modificare la tensione dei gas nelle vie digestive superiori.
Pertanto, l’attività terapeutica del Carboyoghurt si esplica nei confronti dell’eccessiva produzione di gas e dei relativi sintomi clinici (meteorismo, flatulenza, tensione e dolorabilità addominale).

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Entrambe le componenti del Carboyoghurt esplicano la loro azione senza venire assorbite.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Carboyoghurt è un prodotto ottimamente tollerato.
Nessun effetto mutageno, cancerogeno o teratogeno è stato evidenziato.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Maltodestrina – saccarosio - cellulosa microcristallina - polietilenglicole 6000 - polivinilpirrolidone - idrossipropilcellulosa

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

36 mesi in confezionamento integro

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Blister in PVC/Alluminio - Astuccio da 30 compresse verniciate

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Laboratorio Farmaceutico S.I.T.
S.r.l.
- Via Cavour 70 - Mede – Pavia

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC 003337033

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Farmaco di automedicazione.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

16 aprile 1984 / 1 giugno 1995

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Il prodotto non è soggetto al DPR 309/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

06 luglio ‘98

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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