COROSAN
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
INDICE DELLA SCHEDA
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].
COROSAN
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].
Ogni compressa contiene: Principio attivo: dipiridamolo mg 75 Eccipienti: amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].
Compresse.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].
04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].
Patologia da aumentata aggregabilità piastrinica, cardiaca, cerebrale, renale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].
4.6 compresse al giorno in dosi refratte.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].
Ipersensibilità individuale verso il prodotto.
Infarto cardiaco in fase acuta.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].
Il farmaco va usato con cautela in pazienti ipotesi giacchè dosi eccessive possono indurre vasodilatazione periferica. Avvertenze Il prodotto deve essere ingerito a stomaco vuoto, un'ora prima dei pasti.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice].
Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti: controllare quindi esattamente i parametri relativi all'emocoagulazione.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].
Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].
Le reazioni secondarie sono scarse e passeggere ai dosaggi raccomandati.
Durante la terapia possono verificarsi fenomeni di cefalea, vertigini, nausea, reazioni vasomotorie, astenia, blandi disturbi gastro-intestinali e manifestazioni cutanee.
Sono stati riportati casi in cui è apparso un aggravamento dell'angina pectoris.
Nei casi in cui le reazioni collaterali sono apparse persistenti o intollerabili ai pazienti, l'interruzione della somministrazione è stata seguita dalla remissione dei sintomi indesiderati.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].
In caso di ingestione di dosi eccessive di dipiridamolo sono stati osservati disturbi digestivi e cefalee che scompaiono rapidamente.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].
ND
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].
ND
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].
ND
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].
ND
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].
Non riscontrate.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].
5 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].
Nessuna.
06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].
Blisters di alluminio/PVC da 30 compresse
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].
ND
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.r.L.
Via Monterosso, 273 - 21042 Caronno Pertusella (VA)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
AIC n.
016946016 - in commercio dal 1981.
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].
Vendita su presentazione di ricetta medica ripetibile.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].
La specialità non è soggetta al DPR n° 309/90.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].
ND
|
|||||
Prontuariofarmaci. - Copyright © 2000-2009 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati. |