CARBONE BELLOC
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

CARBONE BELLOC

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una capsula rigida contiene : principio attivo carbone attivo 200 mg eccipienti gelatina 77,00 mg E 172 nero 2,70 mg E 171 0,15 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Capsule rigide per uso orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Per i sintomi correlati alla distensione addominale (meteorismo), quali: sensazione di tensione e dolori ad essa associati, crampi, eruttazioni e flatulenza.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

2 o 3 capsule rigide 3.4 volte al giorno.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Dopo breve periodo di trattamento (1.2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Per effetto del potere adsorbente del carbone attivo, eventuali altri farmaci debbono essere assunti lontano dalla somministrazione di Carbone Belloc.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in stato di gravidanza ed in allattamento, il prodotto può essere somministrato sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

In somministrazione cronica, può alterare l’assorbimento di vitamine e sostanze nutritive.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono conosciuti casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

ND

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

ND

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Gelatina, E 172 nero, E 171.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non sono note.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

3 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio in cartone litografato da 40 capsule rigide blisterate in 4 blister da 10 capsule in lamina alluminio/PVC termosaldata.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Laboratori Italiani Vaillant S.r.l.
- Via Cav.
Vittorio Veneto, 241 - 21040 Cislago (VA) Produttore: NORIT FARMA - Amersfoort (Olanda) Confezionamento e Controlli: S.I.I.T.
S.r.l.
- Via Ariosto 50/60 - Trezzano sul Naviglio (MI))

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

026537074

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Medicinale di automedicazione non soggetto a prescrizione medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

15/11/1988

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non assoggettato.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Giugno 2002

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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