Amico
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

AMICO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Il tappo serbatoio contiene: -cobamamide mg 1 Eccipienti: lattosio; talco Il flaconcino da 20 ml contiene: -L-treonina g 0,040 -L-valina g 0,064 -L-metionina g 0,088 -L-isoleucina g 0,056 -L-leucina g 0,088 -L-fenilalanina g 0,088 -L-lisina cloridrato g 0,0799 -L-istidina g 0,044 -L-arginina cloridrato g 0,108 -Glicina g 0,680 Eccipienti Sorbitolo; Saccarosio; Alcool etilico; Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Caramello; Aroma cioccolato; Acqua depurata q.b.a

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Flaconcino monodose da 20 ml con tappo serbatoio.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Stati di deperimento e convalescenze.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti : fino a 4 flaconi al giorno Bambini: metà dose Togliere la capsula, capovolgere il flacone e premere il pistone rosso contro una superficie rigida fino ad ottenere la rottura del fondo del tappo e la caduta della polvere nel liquido.
Agitare per disciogliere completamente la polvere. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Durata del trattamento: Il fabbisogno è individuale e la durata del trattamento può variare di volta in volta a giudizio del medico.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Data la labilità e fotosensibilità della Cobamamide, la soluzione della polvere del tappo serbatoio deve avvenire subito prima della somministrazione. I prodotti contenenti cobamamide non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia. Avvertenze Dopo breve trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.
Conservare al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono conosciute interazioni con altri medicinali.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

AMICO, somministrato secondo le dosi indicate dalla posologia non ha dato luogo finora a fenomeni che ne vietino l'uso in caso di gravidanza e di allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

L'impiego di cobamamide può essere raramente seguito da reazioni generali d'ipersensibilità (febbre, eruzioni cutanee, ecc.)

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono note manifestazioni di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Amico è un'associazione di cobamamide e di 10 aminoacidi che stimola e migliora il trofismo generale.
Sette sono aminoacidi essenziali, levogiri, durettamente utilizzabili dall'rganismo più la l- arginina, l-istidina e la glicina. La glicina, il più piccolo degli aminoacidi, presente in elevata quantità, è una fonte importante di azoto per la sintesi degli aminoacidi non essenziali. La cobamamide, a parte sua, svolge un'attivita proteoanabolizzante, antitossica e lipotropa, tipica della cianocobalamide rispetto alla quale il coenzima presenta una maggior efficacia dovuta al fatto che è la forma di Vitamina B12 direttamente utilizzata dalle cellule. La cobamamide catalizza svariate reazioni chiave che regolano la sintesi delle proteine e degli acidi nucleici, aumenta il coefficiente di attività proteoanabolizzante, il contenuto proteico nei muscoli e la concentrazione delle proteine plasmatiche nel sangue. Test sull'attività proteo anabilizzante condotti su ratti hanno dimostrato il sinergismo dell'associazione cobamamide-aminoacidi rispetto alla sola cobamamide e ai soli aminoacidi. Lo stesso sinergismo veniva evidenziato sugli animali sia in prove sulla rigenerazione epatica utilizzando ratti epatectomizzati, sia in prove di attività antitossica, per tossicità indotta, da cui risultava che la rigenerazione epatica era più evidente negli animali trattati con l'associazione dei deu farmaci che non in quelli trattati con i due farmaci separati.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

I principi attivi vengono assorbiti rapidamente attraverso i villi intestinali e attraverso la vena porta entrano nel circolo epatico.
E' stata osservata anche una differente velocità d'assorbimento intestinale a secondo se l'aminoacido è presente in forma destro e levo, l'isomero (L) è trasportato attivamente attraverso la parete mucosa mentre il (D) varca la parete per semplice diffusione.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

La somministrazione per via orale nel topo o nel ratto di dosi di 250 e 500 mg/Kg di cobamamide e della stessa associata agli aminoacidi componenti la specialità AMICO non ha evidenziato alcun effetto tossico. Questi risultati sulla buona tollerabilità del prodotto anche in forti dosi per via orale sono stati confermati anche somministrandole quotidianamente per 22 settimane a ratti, nella dieta; non si è infatti riscontrata alcuna alterazione di carattere tossico o di intolleranza e nessun parametro biologico risultava alterato rispetto ai controlli. Prove teratologiche condotte su ratte e coniglie alla dose di 5 ml/Kg per via orale non hanno evidenziato alcuna alterazione del normale sviluppo fetale.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

ND

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non conosciute.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

Validità: 36 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare al riparo dalla luce

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flaconcino monodose ,in pvc, da 20 ml, con inserito sulla bocca, il tappo serbatoio.
I flaconcini sono contenuti con il foglio illustrativo in un astuccio di cartone. Astuccio di 10 flaconcini da 20 ml

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Laboratorio Farmaceutico S.I.T.
-Specialita' Igienico Terapeutiche Srl Sede: Via Cavour 70 - Mede - Pavia

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC.022287039 del Ministero della Sanita' Data di prima commercializzazione: 1971

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Farmaco per l'automedicazione

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Depositata presso il Ministero della Sanita' in data 1.
6.
95.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non soggetto al DPR 309/90

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

 

Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.

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