APIOCOLINA
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE DELLA SCHEDA

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

  - [Vedi Indice] APIOCOLINA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Pomata-100 g di pomata contengono:Principio attivo: lisato di bacterium coli g 1,06 (pari a circa 50 milioni di batteri per grammo di pomata prima della lisi).Eccipienti: lanolina g 33,33, vaselina g 31, acqua distillata g 30,25, olio di vaselina g 2,33, tilosa g 0,40, acido fenico g 0,60, paracombin (sol.
alcolica al 20%) g 0,50, bactolo (sol.
alcolica all'80%) g 0,50, colesterina g 0,03.Supposte -Una supposta di g 2 contiene:Principio attivo: lisato di bacterium coli g 0,004 (pari a circa 50 milioni di batteri prima della lisi).Eccipienti: burro di cacao g 1,540, cera lanetta g 0,437,esteri p-ossibenzoici (sol.
alcool 20%) g 0,007, acido fenico g 0,002, bactolo (sol.
alcolica all'80%) g 0,004.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Pomata rettale.
Supposte. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Stati infiammatori acuti del plesso emorroidario e disturbi concomitanti (dolore, prurito anale, tenesmo rettale).
Complicazioni conseguenti a disturbi emorroidari (ragadi, fistole, proctiti).
Flogosi e lesioni di varia eziologia (anche nelle lacerazioni perineali da parto).

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Pomata: ungere la mucosa anale 2-3 volte al giorno; introdurre, a mezzo cannula anale, secondo il parere del Medico, una certa quantità di pomata nel retto.Supposte: introdurre 2-3 supposte al giorno; è consigliabile ungere la punta della supposta con una piccola quantità di pomata. 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità già nota verso i componenti del farmaco. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Le emorroidi esterne saranno prevalentemente trattate ungendo con la pomata la mucosa rettale, le emorroidi interne verranno trattate con l'introduzione di supposte.
Forme gravi o complicazioni a carico dell'intestino retto dovranno essere trattate con l'uso associato di pomata e supposte.Per l'introduzione della pomata utilizzare la cannula inserita nella confezione.Avvertenze È consigliabile ed utile dopo ogni evacuazione proteggere la zona interessata mediante applicazione di pomata o introducendo una supposta.L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può indurre fenomeni di sensibilizzazione.
Ove ciò si verifichi, occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.Tenere fuori dalla portata dei bambini .

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Il prodotto non è controindicato in caso di gravidanza o di allattamento. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto non interferisce con la capacità di guidare o di usare macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono noti.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti casi di iperdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non sono note. 

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

In confezionamento integro: 24 mesi per tutte e due le forme farmaceutiche. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nei periodi caldi è consigliabile conservare in luogo fresco il prodotto in supposte, meglio se in frigorifero. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Apiocolina pomata: confezione con tubo contenente g 25 di pomata.Apiocolina supposte: confezione contenente 10 supposte di g 2. 

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

BRUSCHETTINI S.r.l.Via Isonzo, 6 - 16147 Genova (GE)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Pomata: AIC n.
000351015- Aprile 1971Supposte: AIC n.
000351027- Aprile 1971 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Medicinale non soggetto a prescrizione medica. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non soggetto. 

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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