ANTISETTICOASTRINGENTESEDATIVO
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
INDICE DELLA SCHEDA
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].
- [Vedi Indice] ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO Collirio
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].
100 ml contengono: Principi attivi: Sulfacetamide sodica g 3, Zinco solfofenato g 0,500, Nafazolina cloridrato g 0,005, Lidocaina cloridrato g 0,750.
Eccipienti: Ammonio cloruro g 0,25, Esteri p-ossibenzoici g 0,047, Sodio mertiolato 0,010 g, Acqua distillata sterile q.b.
a ml 100.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].
Collirio ml 10.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].
04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].
Terapia delle congiuntiviti semplici.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].
Istillare 1 goccia, due o pi volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore.
Dopo istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].
Ipersensibilit individuale verso i componenenti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit sotto il controllo del medico.
Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Avvertenze Non superare le dosi indicate.
Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice].
Non sono note.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].
Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessit, secondo il parere del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].
Il prodotto non interferisce con la capacit di guidare o di usare macchine.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].
Non sono stati segnalati effetti se condari correlabili al farmaco.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].
Dato lo scarso assorbimento sistemico, gli effetti del sovradosaggio sono estremamente rari ad eccezione dei casi di ingestione accidentale.
Se ci accadesse praticare terapia sintomatica.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].
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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].
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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].
Non sono note.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].
In confezionamento integro: anni cinque.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].
Flacone da ml 10 in materiale plastico, completo di contagocce e chiusura a vite.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].
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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
BRUSCHETTINI S.r.l.
- Via Isonzo 6, 16147 Genova (Italia).
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].
A.I.C.
n.
004894010 - Maggio 1979.
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].
Medicinale di automedicazione.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].
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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].
Medicinale non soggetto alla legge 685/75.
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].
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